化妝品自愿注冊計劃|化妝品FDA注冊認證
作者：宇冠檢測 發布時間：2021-03-05 閱讀： 來源：
美國國家規定只要是在美國銷售的化妝品，不論它來自何方？是本地制造還是屬于外國進口的化妝產品，一定要遵守《聯邦食品、藥物與化妝品法案》、《公平包裝與標簽法》和這些法律的管理委員會所頒布的條例，需要進行化妝品FDA注冊。很多人都誤以為化妝品FDA認證是強制執行的，實際上，化妝品在美國是屬于自愿性認證?！堵摪钍称?、藥物與化妝品法案》規定它把化妝品定義成為了專門作用于人體以達到清潔、美化、增強吸引力以及改變人體外表之目的但又不影響人體結構或者功能的種類物品。屬于這種定義的產品就有：護膚霜、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜與面霜、香波、永久卷發劑、染發劑、牙膏、除臭劑以及用作化妝品產品一部分的任何成分。
一、什么是化妝品自愿注冊計劃？
化妝品自愿注冊計劃（VCRP）FDA化妝品與色素辦公室應化妝品行業的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊與化妝品成分聲明。
二、化妝品自愿注冊有效期是：
化妝品注冊完成后是長期有效的，如果公司信息/產品成分有更改，那就需要及時更新了。
三、化妝品FDA注冊所需資料有：
企業注冊：FDA化妝品注冊申請表。其中聯系人名字、電話、公司名稱、地址、郵箱、郵箱密碼（因為需要登錄客戶的郵箱查詢FDA下發的郵件）必須提供，如果有商標也提供，以上信息必須是英文的，中文/圖片不能正常填寫/上傳。
成分注冊：產品名稱，成分名稱，成分對應的CAS號。
四、產品做VCRP注冊的好處有：
A.獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你。
B.避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發現廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。
幫助零售商識別有安全意識的生產商，零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產品經過了FDA的審閱并且進入了政府的數據庫。如果你提交的產品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經批準的色素添加劑，FDA會通知你。
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